ЛОКРЕН - Фармакокинетика

Всасывание

Препарат быстро и полностью (100 %) абсорбируется из желудочно-кишечного тракта после приёма внутрь, биодоступность — около 85 %. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 2-4 часа. Бетаксолол связывается с белками плазмы крови примерно на 50 %.

Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер — низкая. Секреция с грудным молоком — незначительная.

Метаболизм

Объём распределения — около 6 л/кг. В организме бетаксолол в основном превращается в неактивные метаболиты. Растворимость в жирах умеренная.

Выведение

Выводится почками в виде метаболитов (более 80 %), 10-15% в неизменном виде. Период полувыведения (T½) бетаксолола составляет 15-20 часов. Т1/2 при нарушении функции печени удлиняется на 33 %, но клиренс не изменяется;

при нарушении функции почек Т1/2 удваивается (необходимо снижение доз).

Не удаляется при гемодиализе.

На страницу препарата ЛОКРЕН

Предыдущий пункт описания препарата ЛОКРЕН

Следующий пункт описания препарата ЛОКРЕН