ЛОЭНЗАР-САНОВЕЛЬ - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, биодоступность 80 %. Прием пищи снижает абсорбцию и био доступность (на 50 %), но тормозящее влияние на желудочную секрецию остается одинаковым, независимо от приёма пищи. Время наступления максимальной концентрации (TCmax) после перорального приёма 30 мг — 1,7 ч, максимальная концентрация (Cmax) — 0,75-1,15 мг/л. Максимальные плазменные концентрации и площадь под кривой (AUC) примерно пропорциональны однократно принятой дозе. В интервале доз от 15 до 60 мг фармакокинетика линейна — концентрации пропорциональны дозе, параметры постоянны и кумуляции не происходит. Связь с белками плазмы — 97 %. Хорошо проникает в ткани, в том числе в обкладочные клетки желудка. Объём распределения — 0,5 л/кг.

Активно метаболизируется при «первом прохождении» через печень при участии изофермента CYP2C19 с образованием сульфинил-, сульфон- и оксипроизводных. Является ингибитором CYP2C19. Период полувыведения (Т1/2) — около 1,3-1,7 ч, у пожилых пациентов — 1,9-2,9 ч, при нарушении функции печени — 3,2-7,2 ч. Выводится из организма в виде лансопразолсульфона и гидроксилансопразола с желчью (2/3), почками -14-23 % (почечная недостаточность на скорость и величину выведения существенно не влияет).

На страницу препарата ЛОЭНЗАР-САНОВЕЛЬ

Предыдущий пункт описания препарата ЛОЭНЗАР-САНОВЕЛЬ

Следующий пункт описания препарата ЛОЭНЗАР-САНОВЕЛЬ