ЛИЗОРИЛ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика
Биодоступность препарата составляет 25 -50 %, слабо связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 7 часов. Прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию. Лизиноприл не метаболизируется и выводится в неизменённом виде мочой. Основная часть его выделяется во время начальной фазы (эффективный период полувыведения — 12 часов), за который следует терминальная отдалённая фаза (период полувыведения около 30 часов). Проницаемость через гематоэнцефалический барьер и плацентарный — низкая.
На страницу препарата ЛИЗОРИЛ (ТАБЛЕТКИ)
Предыдущий пункт описания препарата ЛИЗОРИЛ (ТАБЛЕТКИ)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЛИЗОРИЛ (ТАБЛЕТКИ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.