ЛИЗОЛИН - Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации в плазме (TCmax) при внутримышечном (в/м) введении в дозе 500 и 1000 мг, соответственно — 2 и 1 ч. Максимальная концентрация в плазме (Cmax) — 38 и 64 мкг/мл соответственно;

после внутривенного (в/в) введения TCmax — в конце инфузии. При в/в введении цефазолина в дозе 1000 мг Cmax -180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в стенке желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объём распределения -0,12 л/кг. Связь с белками плазмы — 85 %. Период полувыведения (T½) при в/м введении -1,8 ч, при в/в введении -2 ч. При нарушении функции почек T½ — 20-40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизменённом виде: в течение первых 6 ч- 60-90 %, через 24 ч — 70-95%. Cmax в моче 1000 мкг/мл и 4000 мкг/мл после в/м введения в дозах 500 мг и 1000 мг, соответственно.

На страницу препарата ЛИЗОЛИН

Предыдущий пункт описания препарата ЛИЗОЛИН

Следующий пункт описания препарата ЛИЗОЛИН