ЛИЗИПРЕКС - Фармакокинетика
Приём пищи не влияет на всасывание лизиноприла. Абсорбция — 30 % (6-60%). Биодоступность — 29 %. Слабо связывается с белками плазмы крови. В неизменном виде попадает в системное кровообращение. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 6 ч. В дозе 10 мг/день максимальная концентрация — 32-38 нг/мл. Практически не подвергается метаболизму, выводится почками в неизменном виде. Фракция, связанная с АПФ, выводится медленно. Период полувыведеиия (T½) -12,6 ч. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая.
На страницу препарата ЛИЗИПРЕКС
Предыдущий пункт описания препарата ЛИЗИПРЕКС
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЛИЗИПРЕКС
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.