ЛИЗИНОТОН Н - Фармакокинетика
Лизиноприл
После приёма препарата внутрь лизиноприл всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Абсорбция составляет в среднем 30 %.
Почти не связывается с белками плазмы. Максимальная концентрация в плазме крови (90 нг/мл) достигается приблизительно через 7 часов (TCmax). Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая. Лизиноприл не биотрансформируется в организме.
Выводится почками в неизменённом виде. Период полувыведения (T½) составляет 12 ч.
Гидрохлортиазид
После приёма внутрь гидрохлортиазид быстро всасывается. Биодоступность составляет 60-80 %. TCmax — 2-5 ч. Связь с белками плазмы крови — 60-80 %. Проникает через гематоплацентарный барьер и в грудное молоко. T½ — 6-15 ч. Не метаболизируется печенью. Выводится почками: более 95 % дозы в неизменённом виде и около 4 % — в виде гидролизата- 2-амино-4-хлоро-m-бензенедисульфонамида.
На страницу препарата ЛИЗИНОТОН Н
Предыдущий пункт описания препарата ЛИЗИНОТОН Н
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЛИЗИНОТОН Н
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.