ЛИЗИНОПРИЛ ШТАДА - Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта составляет 30 %. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Биодоступность в среднем составляет 25-30 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Тmax) — 6-7 часов, в раннем постинфарктном периоде — 8-10 часов. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) составляет 90 нг/мл.

Распределение

Лизиноприл не липофилен и практически не связывается с белками плазмы (менее 5 %). Проникновение через гематоэнцефалический и плацентарный барьер слабое.

Метаболизм

Лизиноприл не биотрансформируется в организме.

Выведение

Выводится почками в неизменённом виде. Период полувыведения (T½) составляет 12 часов. Кумулятивными свойствами не обладает. Накопление в организме наблюдается только при выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин).

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью абсорбция и клиренс лизиноприла снижены. Абсолютная биодоступность составляет 16 %.

У пациентов с циррозом печени снижено всасывание (на 30 %), однако повышена системная экспозиция лизиноприла (приблизительно на 50 % по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени), что связано с уменьшением клиренса препарата у данной категории пациентов.

У пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) концентрация лизиноприла в плазме крови в несколько раз превышает концентрацию в плазме крови у здоровых добровольцев, увеличены время достижения максимальной концентрации в плазме крови и период полувыведения.

У пациентов пожилого возраста концентрация препарата в плазме крови и площадь под кривой «концентрация–время» в 2 раза больше, чем у пациентов молодого возраста.

На страницу препарата ЛИЗИНОПРИЛ ШТАДА

Предыдущий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ ШТАДА

Следующий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ ШТАДА