ЛИЗИНОПРИЛ ОРГАНИКА - Фармакокинетика

Абсорбция -30 % (6-60 %);

биодоступность — 25 %. Слабо связывается с белками плазмы крови. Проницаемость через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер -низкая. Максимальная концентрация Лизиноприла Органика в плазме крови составляет 90 нг/мл. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации — 7 ч.

Метаболизму практически не подвергается и выводится почками в неизменённом виде. Период полувыведения — 12 ч.

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью абсорбция и клиренс Лизиноприла Органика снижены.

У пациентов с почечной недостаточностью концентрация Лизиноприла Органика в несколько раз превышает концентрации в плазме крови у добровольцев, причём отмечается увеличение времени достижения максимальной концентрации в плазме крови и увеличение периода полувыведения.

У пациентов пожилого возраста концентрация препарата в плазме крови и площадь под кривой в 2 раза больше, чем у пациентов молодого возраста.

На страницу препарата ЛИЗИНОПРИЛ ОРГАНИКА

Предыдущий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ ОРГАНИКА

Следующий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ ОРГАНИКА