ЛИЗИНОПРИЛ НЛ 20-КРКА - Фармакокинетика

Одновременное применение лизиноприла и гидрохлоротиазида не оказывает влияния на биодоступность и фармакокинетику каждого из активных компонентов препарата. Лизиноприл

После приёма лизиноприла внутрь максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 7 ч. Слабо связывается с белками плазмы крови. Средняя степень абсорбции лизиноприла составляет около 25 %, при значительной межиндивидуальной вариабельности (6-60 %). Пища не влияет на всасывание лизиноприла. Лизиноприл не подвергается метаболизму и выводится в неизменённом виде исключительно почками. После многократного применения период полувыведения (Т1/2) лизиноприла составляет 12 ч. Нарушение функции почек замедляет выведение лизиноприла, но это замедление становится клинически значимым только тогда, когда скорость клубочковой фильтрации уменьшается ниже 30 мл/мин. У пациентов пожилого возраста отмечается в среднем в 2 раза выше уровень максимальной концентрации лизиноприла в плазме крови и AUC (площадь под кривой «концентрация–время»), по сравнению с пациентами более молодого возраста. Лизиноприл выводится из организма путём гемодиализа. В небольшой степени проникает через гематоэнцефалический барьер.

ГидрохлоротиазидНе подвергается метаболизму, но подвергается быстрому выведению через почки. Т1/2 гидрохлоротиазида колеблется от 5,6 до 14,8 ч. Не менее 61 % принятого внутрь гидрохлоротиазида выводится в неизменённом виде в течение 24 ч. Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер, но не проникает через гематоэнцефалический барьер.

На страницу препарата ЛИЗИНОПРИЛ НЛ 20-КРКА

Предыдущий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ НЛ 20-КРКА

Следующий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ НЛ 20-КРКА