ЛИЗИНОПРИЛ ГРИНДЕКС - Фармакокинетика

Всасывание.

После приема лизиноприла внутрь он всасывается в желудочно-кишечном тракте медленно и частично. В среднем всасывается 30 % принятого препарата, но, в зависимости от индивидуальных особенностей пациента, эта величина может колебаться от 6 до 60 %. Биодоступность препарата - 25 %.

Распределение.

Почти не связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в плазме крови (90 нг/мл) достигается через 7 часов. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая.

Метаболизм.

Лизиноприл не биотрансформируется в организме.

Выведение.

Выводится почками в неизменённом виде. Период полувыведения составляет 12 часов.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью абсорбция и клиренс лизиноприла снижены.

У пациентов с почечной недостаточностью концентрация лизиноприла в несколько раз превышает концентрации в плазме крови у добровольцев, причём отмечается увеличение времени достижения максимальной концентрации в плазме крови и увеличение периода полувыведения.

У пациентов пожилого возраста концентрация препарата в плазме крови и площадь под кривой концентрация-время в 2 раза больше, чем у пациентов молодого возраста.

На страницу препарата ЛИЗИНОПРИЛ ГРИНДЕКС

Предыдущий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ ГРИНДЕКС

Следующий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ ГРИНДЕКС