ЛИЗИНОПРИЛ - СКОПИНСКИЙ - Фармакокинетика

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта составляет 30 %. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Биодоступность в среднем составляет 25 — 30 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Tmax ) — 6- 7 часов, в раннем постинфарктном периоде — 8 — 10 ч. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) составляет 90 нг/мл. Лизиноприл не липофилен и практически не связывается с белками плазмы (менее 5 %). Проникновение через гематоэнцефалический и плацентарный барьер слабое. Лизиноприл не биотрансформируется в организме. Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения (T½) составляет 12 часов. Кумулятивными свойствами не обладает. Накопление в организме наблюдается только при тяжёлой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью абсорбция и клиренс лизиноприла снижены. Абсолютная биодоступность составляет 16 %.

У пациентов с циррозом печени снижены биодоступность лизиноприла (на 30 %) и его клиренс (на 50 %).

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) концентрация лизиноприла в несколько раз превышает концентрацию в плазме крови здоровых добровольцев, увеличены время достижения максимальной концентрации в плазме крови и период полувыведения.

У пациентов пожилого возраста концентрация препарата в плазме крови и площадь под кривой "концентрация-время" в 2 раза больше, чем у пациентов молодого возраста.

На страницу препарата ЛИЗИНОПРИЛ - СКОПИНСКИЙ

Предыдущий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ - СКОПИНСКИЙ

Следующий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ - СКОПИНСКИЙ