ЛИЗИНОПРИЛ - ПРАНАФАРМ - Фармакокинетика

Всасывание. После приёма внутрь лизиноприл всасывается из желудочно-кишечного тракта в среднем на 30 %, но абсорбция может варьировать от 6 до 60 %. Биодоступность составляет 25 %. Одновременный приём пищи не влияет на абсорбцию лизиноприла.

Распределение. Лизиноприл незначительно связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в плазме крови (Cтах) равная 90 нг/мл достигается через 7 ч. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая.

Метаболизм. Лизиноприл практически не метаболизируется в организме.

Выведение. Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения (Т½) составляет 12 ч.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

У пациентов с ХСН абсорбция и клиренс лизиноприла снижены. У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) концентрация лизиноприла в несколько раз превышает концентрации в плазме крови у здоровых добровольцев, причём отмечается увеличение времени достижения Cтах в плазме крови и увеличение Т½.

У пациентов пожилого возраста концентрация препарата в плазме крови и площадь под кривой "концентрация-время" в 2 раза больше, чем у пациентов молодого возраста.

У пациентов с циррозом печени биодоступность снижается на 30 % а КК на 50 % по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени.

На страницу препарата ЛИЗИНОПРИЛ - ПРАНАФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ - ПРАНАФАРМ

Следующий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ - ПРАНАФАРМ