ЛИЗИНОПРИЛ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Средняя степень абсорбции лизиноприла составляет около 25 %, при значительной межиндивидуальной вариабельности (6-60 %). Пища не влияет на всасывание лизиноприла.

Максимальная концентрация в плазме крови около 90 нг/мл достигается через 6 часов. Биодоступность — 25 %. Слабо связывается с белками плазмы. Проницаемость через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер — низкая. Метаболизму практически не подвергается и выводится почками, в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 12 ч. У пациентов с ХСН, с циррозом печени, пациентов пожилого возраста абсорбция и клиренс лизиноприла снижены.

Нарушение функции почек приводит к увеличению AUC (площадь под кривой "концентрация в плазме крови — время") и периода полувыведения лизиноприла, но эти изменения становятся клинически значимыми только тогда, когда скорость клубочковой фильтрации составляет менее 30 мл/мин.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью абсорбция и клиренс лизиноприла снижены, биодоступность составляет 16 %.

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) концентрация лизиноприла в несколько раз превышает концентрацию в плазме крови у здоровых добровольцев, причём отмечается увеличение времени достижения максимальной концентрации в плазме крови и увеличение периода полувыведения.

У пациентов пожилого возраста концентрация лизиноприла в плазме крови повышена в среднем на 60 % и площадь под кривой "концентрация-время" в 2 раза больше, чем у пациентов молодого возраста.

У пациентов с циррозом печени биодоступность лизиноприла снижена на 30 %, а клиренс снижен на 50 % по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени.

На страницу препарата ЛИЗИНОПРИЛ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ (ТАБЛЕТКИ)