ЛИЗИНОПРИЛ-ВЕРТЕКС - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь лизиноприл всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в среднем на 25 %, но абсорбция может варьировать от 6 % до 60%. Биодоступность в среднем составляет 25 %. Прием пищи не влияет на абсорбцию лизиноприла.

Распределение

Практически не связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) У здоровых добровольцев (90 нг/мл) достигается через 6-7 ч. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая.

Метаболизм

Лизиноприл практически не подвергается метаболизму.

Выведение

Выводится почками в неизменённом виде. Период полувыведения (T½) составляет 12,6 ч.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пациентов с ХСН абсорбция и клиренс лизиноприла снижены, биодоступность составляет 16 %.

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) 5-30 мл/мин) концентрация лизиноприла в несколько раз превышает концентрацию в плазме крови у здоровых добровольцев, причём отмечается увеличение времени достижения максимальной концентрации в плазме крови и увеличение T½.

У пациентов с выраженным нарушением функции печени (в том числе с циррозом печени) около 30 % лизиноприла всасывается из ЖКТ, а биодоступность повышена на 50 % по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени.

У пациентов пожилого возраста Сmах и площадь под кривой «концентрация–время» (AUC) в 2 раза больше, чем у пациентов молодого возраста.

На страницу препарата ЛИЗИНОПРИЛ-ВЕРТЕКС

Предыдущий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ-ВЕРТЕКС

Следующий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ-ВЕРТЕКС