ЛИЗИНОПРИЛ-КРКА - Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь около 25 % лизиноприла всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Абсорбция составляет в среднем 30 %, биодоступность 29 %.

Распределение

Почти не связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови (90 нг/мл) достигается через 7 ч. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая.

Метаболизм

Лизиноприл не биотрансформируется в организме.

Выведение

Выводится почками в неизменённом виде. Период полувыведения (T½) составляет 12 ч.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью абсорбция и клиренс снижены, биодоступность составляет 16 %. У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) концентрация лизиноприла в несколько раз превышает концентрации в плазме крови у здоровых добровольцев, причём отмечается увеличение времени достижения максимальной концентрации (TCmax) в плазме крови и увеличение T½ - У пациентов пожилого возраста концентрация лизиноприла в плазме крови повышена в среднем на 60 % и площадь под кривой «концентрация–время» в 2 раза больше, чем у пациентов молодого возраста. У пациентов с циррозом печени биодоступность лизиноприла снижена на 30 %, а клиренс снижен на 50 % по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени.

На страницу препарата ЛИЗИНОПРИЛ-КРКА

Предыдущий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ-КРКА

Следующий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ-КРКА