ЛИЗИНОПРИЛ-АЛСИ - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь лизиноприл всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в среднем на 25 %, но абсорбция может варьировать от 6 до 60 %. Биодоступность составляет 29 %. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 7 ч. Прием пищи не влияет на абсорбцию лизиноприла.

Распределение

Лизиноприл незначительно связывается с белками плазмы крови. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая.

Метаболизм

Лизиноприл не биотрансформируется в организме.

Выведение

Выводится почками в неизменённом виде. Период полувыведения (T½) составляет 12,6 ч. Клиренс лизиноприла составляет 50 мл/мин.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

У пациентов с ХСН абсорбция и клиренс лизиноприла снижены, биодоступность составляет 16 %.

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) концентрация лизиноприла в несколько раз превышает концентрации в плазме крови у здоровых добровольцев, причём отмечается увеличение времени достижения Сmах в плазме крови и увеличение T½.

Лизиноприл может быть удалён путём гемодиализа. В течении 4 часов гемодиализа плазменные концентрации лизиноприла снижались в среднем на 60 %, при этом диализный клиренс находился в диапазоне от 40 до 55 мл/мин.

У пациентов с циррозом печени биодоступность лизиноприла снижена на 30 %, а клиренс — на 50% по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени.

У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) концентрация препарата в плазме крови и площадь под кривой «концентрация–время» в 2 раза больше, чем у пациентов молодого возраста.

На страницу препарата ЛИЗИНОПРИЛ-АЛСИ

Предыдущий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ-АЛСИ

Следующий пункт описания препарата ЛИЗИНОПРИЛ-АЛСИ