ЛИЗАКАРД - Фармакокинетика

После приёма препарата внутрь около 25 % лизиноприла всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Абсорбция составляет в среднем 30 %, биодоступность — 29 %. Почти не связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в плазме крови (90 нг/мл) достигается через 7 часов. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая.

Лизиноприл не биотрансформируется в организме, выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 12 часов.

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью абсорбция и клиренс лизиноприла снижены, биодоступность 16 %.

Нарушение функции почек приводит к увеличению AUC (площадь под кривой "концентрация в плазме крови — время") и периода полувыведения лизиноприла, но эти изменения становятся клинически значимыми только тогда, когда скорость клубочковой фильтрации уменьшается ниже 30 мл/мин.

У пациентов с циррозом печени биодоступность снижается на 30 %, а клиренс на 50 %.

У пациентов пожилого возраста концентрация препарата в плазме крови и площадь под кривой "концентрация — время" в 2 раза больше, чем у пациентов молодого возраста.

На страницу препарата ЛИЗАКАРД

Предыдущий пункт описания препарата ЛИЗАКАРД

Следующий пункт описания препарата ЛИЗАКАРД