ЛИВИАЛ - Фармакокинетика

После перорального приёма тиболон быстро и интенсивно всасывается. В результате быстрого метаболизма тиболона, его концентрации в плазме очень низкие. Концентрация Δ4-изомера в плазме так же очень низкая. Поэтому ряд фармакокинетических параметров невозможно определить. Максимальные концентрации в плазме метаболитов 3α-гидрокситиболона и 3β-гидрокситиболона выше, но кумуляции не происходит.

Таблица 1: Фармакокинетические параметры препарата Ливиал (2.5 мг)

Тиболон

За-гидрокситиболон

3 3-гидрокситиболон

Д4-изомер

ОД

МД

ОД

МД

ОД

МД

ОД

МД

Максимальная концентрация Cmax (нг/мл)

1,37

1,72

14,23

14,15

3,43

3,75

0,47

0,43

Средняя концентрация

Cсредняя

-

-

1,88

-

-

Время достижения максимальной концентрации Тmах (ч)

1,08

1,19

1,21

1,15

1,37

1,35

1,64

1,65

Период полувыведения T1/2 (ч)

-

-

5,78

7,71

5,87

-

Минимальная концентрация Cmin (нг/мл)

0,23

Площадь под кривой AUC0-24 (нг/млхч)

-

53,23

44,73

16,23

9,20

-

-

Примечание: ОД — однократная доза;

МД — многократная доза.

Выведение тиболона в основном происходит в форме конъюгированных метаболитов (в основном сульфатированных). Часть принятого препарата выводится почками, но большая часть выводится через кишечник.

Приём пищи не оказывает заметных эффектов на степень всасывания. Фармакокинетические параметры тиболона и его метаболитов не зависят от функции почек.

На страницу препарата ЛИВИАЛ

Предыдущий пункт описания препарата ЛИВИАЛ
Фармакодинамика
Следующий пункт описания препарата ЛИВИАЛ
Показания к применению

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.