ЛИСТЕНОН - Особые указания

Являясь деполяризующим миорелаксантом, Листенон вызывает паралич дыхательной мускулатуры без влияния на сознание пациента. Поэтому во время общей анестезии Листенон должен вводиться только опытным анестезиологом при наличии доступа к средствам для интубации трахеи, искусственной вентиляции лёгких, а при необходимости и реанимации.

- Парасимпатические эффекты, варьирующие от брадикардии до асистолии, гипотензии и гиперсаливации, часто могут быть предотвращены или ослаблены введением атропина.

Побочное действие на сердце чаще встречается у детей (сначала брадикардия, потом тахикардия, возможны замещающий узловой ритм, желудочковая экстрасистолия). Зарегистрированные случаи смерти у детей и подростков были результатом невосприимчивости к реанимационной терапии. В некоторых из этих случаев у пациентов имелись нераспознанные нарушения нервно-мышечной передачи.

В зависимости от возраста пациента, частота возникновения аритмий увеличивалась при введении второй дозы в течение 15 минут после первой (см. раздел «Побочное действие»). В связи с этим, а также по описанным ниже причинам, Листенон не должен вводиться в виде длительной инфузии.

- Суксаметония хлорид инактивируется в ходе гидролиза под действием холинэстеразы или псевдохолинэстеразы плазмы крови, поэтому продолжительность эффекта препарата Листенон, в первую очередь, зависит от активности этих ферментов.

Недостаточность холинэстеразы или псевдохолинэстеразы может заметно продлевать эффект препарата Листенон. Недостаточность холинэстеразы может быть врожденной, развиваться на фоне тяжёлых расстройств функции печени, терминальной почечной недостаточности, гипотиреоза или тяжёлых заболеваний различной этиологии (злокачественные опухоли, кахексия), ожогов или приёма лекарственного препарата (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Физиологическое угнетение активности холинэстеразы отмечают у новорожденных, у женщин на поздних сроках беременности и у лиц пожилого возраста. Существенное увеличение продолжительности действия суксаметония хлорида имеет клиническое значение, в первую очередь, для пациентов с генетической недостаточностью холинэстеразы плазмы крови. При определённых обстоятельствах такие пациенты должны продолжать находиться на ИВЛ на протяжении нескольких часов.

- Повторное введение препарата Листенон, так же как и его длительная инфузия, может изменять способность суксаметония вызывать нервно-мышечный блок (необходимая совокупная доза 5-10 мг/кг массы тела). Исходный продолжительный деполяризационный блок (блок фазы 1) переходит в длительный недеполяризационный блок (блок фазы II, или двойной блок). Двойной блок развивается, если суксаметоний не может быть гидролизован атипичной холинэстеразой и поэтому накапливается в синаптической щели. На основании клинических данных отличить два типа блока невозможно;

для этого используют релаксографию. В отличие от деполяризационного блока ингибиторы холинэстеразы обладают частичным антагонизмом в отношении двойного блока.

- Введение препарата Листенон может сопровождаться поступлением значительного количества калия внутрь клетки. Повышение концентрации калия в сыворотке может привести к угрожающей жизни гиперкалиемии с развитием фибрилляции желудочков и асистолии. Особый риск имеют пациенты с почечной недостаточностью, с тяжелыми ожогами или множественными травмами.

- После введения препарата Листенон могут появиться временные мышечные фасцикуляции, приводящие к миалгии или мышечным болям. Прекурареризация (введение низких доз недеполяризующих миорелаксантов) даёт возможность уменьшить первичные мышечные фасцикуляции и миалгию.

- Гипотермия может потенцировать и удлинять эффекты суксаметония за счёт замедления физических и биохимических мембранных процессов.

- Эффект суксаметония может быть усилен и продлен гипермагниемией и гипокальциемией в связи с ингибированием пресинаптического высвобождения ацетилхолина и гипокалиемией, за счёт снижения мембранного потенциала покоя.

На страницу препарата ЛИСТЕНОН

Предыдущий пункт описания препарата ЛИСТЕНОН

Следующий пункт описания препарата ЛИСТЕНОН