ЛИПОПРАЙМ - С осторожностью

Для применения в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:

Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза — почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов;

чрезмерное употребление алкоголя;

возраст старше 65 лет;

состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина;

расовая принадлежность (азиатская раса);

одновременное назначение с фибратами (см. раздел «Фармакокинетика»);

заболевания печени в анамнезе;

сепсис;

артериальная гипотензия;

обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжёлые метаболические, эндокринные или водно-электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.

Для применения в суточной дозе 40 мг:

Почечная недостаточность лёгкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин);

возраст старше 65 лет;

заболевания печени в анамнезе;

сепсис;

артериальная гипотензия;

обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжёлые метаболические, эндокринные или водно-электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.

Применение в педиатрической практике

Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не установлена. Опыт применения препарата в педиатрической практике ограничен небольшим количеством детей (от 8 лет и старше) с семейной гомозиготной гиперхолестеринемией. В настоящее время не рекомендуется применять препарат Липопрайм у детей до 18 лет.

Пациенты с печёночной недостаточностью.

Данные или опыт применения препарата у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутствует.

На страницу препарата ЛИПОПРАЙМ

Предыдущий пункт описания препарата ЛИПОПРАЙМ

Следующий пункт описания препарата ЛИПОПРАЙМ