ЛИПОФУНДИН МСТ ЛСТ 20% - Особые указания
Липофундин МСТ/ЛСТ 20 % всегда должен быть частью режима парентерального питания, включающего назначение препаратов аминокислот и растворов углеводов. Тошнота, рвота, отсутствие аппетита и гипергликемия — симптомы, которые являются основанием для назначения парентерального питания или часто имеются у пациентов, которым показано парентеральное питание.
При введении препарата Липофундин МСТ/ЛСТ 20 % необходимо контролировать концентрацию триглицеридов в плазме крови. При подозрении наличия у пациента нарушений жирового метаболизма исходная гиперлипидемия с концентрацией триглицеридов плазмы крови выше 3 ммоль/л у взрослых и выше 1,7 ммоль/л у детей должна быть устранена до начала инфузии. Гипертриглицеридемия спустя 12 ч после введения препарата указывает на нарушение метаболизма жиров.
В зависимости от состояния метаболизма пациента может развиться преходящая гипертриглицеридемия или повышение концентрации глюкозы в плазме крови. Если концентрация триглицеридов в плазме во время введения жировой эмульсии превышает указанные выше предельные значения для взрослых и детей, рекомендовано снизить скорость инфузии. Если концентрация триглицеридов в плазме остается выше 3 ммоль/л, введение должно быть приостановлено до нормализации концентрации триглицеридов в плазме крови.
При назначении жировых эмульсий новорожденным и детям до 1 года билирубин может вытесняться из связи с альбумином. Этот эффект обусловлен триглицеридами длинной цепи.
Нарушения водно-электролитного баланса, такие как гипокалиемия и гипотоническая дегидратация, должны быть скорригированы путём введения жидкости и электролитов в необходимых количествах до начала парентерального питания.
Необходим контроль электролитов, баланса жидкости или массы тела, кислотно-основного равновесия, концентрации глюкозы в плазме крови, а при длительном применении — клеточного состава крови, коагулограммы и функций печени.
Реакции гиперчувствительности на любой компонент препарата Липофундин МСТ/ЛСТ 20 % (например, на следы белка в соевых бобов масле или на лецитин яичный) проявляются крайне редко, но не могут быть полностью исключены у сенсибилизированных пациентов. При любом из симптомов аллергической реакции (например, высокой температуре, ознобе, сыпи или одышке) необходимо немедленно прекратить инфузию препарата Липофундин МСТ/ЛСТ 20 % (или любой другой жировой эмульсии).
Передозировка может привести к синдрому жировой перегрузки.
Жировая эмульсия может снизить точность лабораторных исследований (например, билирубин, лактатдегидрогеназа, степень насыщения крови кислородом, гемоглобин), если образцы крови взяты во время или сразу после окончания инфузии препарата. У большинства пациентов липиды исчезают из кровотока через 5-6 ч после завершения инфузии.
Применение жировых эмульсий в качестве единственного источника энергии может спровоцировать возникновение метаболического ацидоза. Одновременное применение растворов углеводов предупреждает развитие этого осложнения. Таким образом, инфузия жировой эмульсии всегда должна сочетаться с введением в достаточных количествах углеводных растворов или препаратов, содержащих аминокислоты и углеводы.
Входящий в состав препарата витамин E влияет на эффективность витамина K, участвующего в синтезе факторов свёртывания крови. Это необходимо принимать во внимание при назначении препарата пациентам с нарушениями свёртывания крови или подозрением на дефицит витамина K.
Липофундин МСТ/ЛСТ 20 % содержит 2,6 ммоль натрия/л. Это необходимо учитывать у пациентов, находящихся на бессолевой диете.
Если при введении препарата используются фильтры, они должны быть жиропроницаемыми.
При введении эмульсии одновременно с аминокислотами и растворами углеводов Y-образный или обходной коннекторы должны быть расположены максимально близко к пациенту.
Перед введением жировой эмульсии вместе с другими растворам через Y-образный или обходной коннекторы необходимо проверить совместимость этих препаратов.
Особую осторожность следует проявлять при совместном введении с растворами, которые содержат двухвалентные электролиты (например, кальций).
Бутылка для одноразового применения.
Оставшиеся неиспользованными объёмы препарата выбрасывать.
Перед применением аккуратно взболтать.
Эмульсию использовать только в том случае, если после взбалтывания она однородна и бутылка не повреждена.
Перед применением визуально оценить однородность эмульсии.
После случайного замораживания препарат не подлежит использованию.
На страницу препарата ЛИПОФУНДИН МСТ ЛСТ 20%
Предыдущий пункт описания препарата ЛИПОФУНДИН МСТ ЛСТ 20%
Взаимодействие с другими лекарственными средствамиСледующий пункт описания препарата ЛИПОФУНДИН МСТ ЛСТ 20%
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.