ЛИПОФУНДИН МСТ ЛСТ 10% - Фармакокинетика

Всасывание

Биодоступность. Поскольку Липофундин МСТ/ЛСТ 10 % вводится внутривенно биодоступность всех его компонентов составляет 100 %. Максимальная индивидуальная концентрация триглицеридов в плазме крови зависит от дозы, скорости введения, состояния метаболизма и состояния пациента (степени истощения). При применении согласно инструкции по применению с соблюдением дозы концентрация триглицеридов в плазме крови обычно не превышает 4 ммоль/л.

Распределение

Сродство среднецепочечных жирных кислот к альбумину несколько меньше, чем у длинноцепочечных жирных кислот, тем не менее при соблюдении рекомендаций по дозированию препарата среднецепочечные и длинноцепочечные жирные кислоты практически полностью связываются с альбумином плазмы.

При соблюдении дозы среднецепочечные и длинноцепочечные жирные кислоты не проникают через гематоэнцефалический барьер и, следовательно, не попадают в спинномозговую жидкость.

Данные о проникновении через плацентарный барьер и в грудное молоко отсутствуют.

Метаболизм

После введения триглицериды гидролизуются до глицерола и жирных кислот. Оба компонента метаболизируюгся с образованием энергии или используются для синтеза биологически активных веществ, глюконеогенеза и ресинтеза липидов.

Выведение

Период полувыведения компонентов препарата Липофундин МСТ/ЛСТ 10 % из плазмы составляет приблизительно 9 минут. Выведения почками триглицеридов или свободных жирных кислот не происходит. Форсированный диурез или гемодиализ не приводят к выведению компонентов препарата Липофундин МСТ/ЛСТ 10 %. При передозировке препарата Липофундин МСТ/ЛСТ 10 % не возникает интоксикации, требующей форсированного диуреза или гемодиализа.

На страницу препарата ЛИПОФУНДИН МСТ ЛСТ 10%

Предыдущий пункт описания препарата ЛИПОФУНДИН МСТ ЛСТ 10%

Следующий пункт описания препарата ЛИПОФУНДИН МСТ ЛСТ 10%