ЛИПАНТИЛ 200 М - Фармакокинетика

Исходный фенофибрат в плазме крови не обнаруживается. Основным плазменным метаболитом является фенофиброевая кислота.

Всасывание: максимальная концентрация и плазме крови (Сmах) достигается через 4-5 часов после приёма внутрь. При длительном применении концентрация препарата в плазме крови остается стабильной независимо от индивидуальных особенностей пациента. Всасывание фенофибрата усиливается при одновременном приёме с нищей.

Распределение: фенофиброевая кислота прочно связывается с альбумином плазмы крови (более 99 %).

Период полувыведения: период полувыведения фенофиброевой кислоты (T½) — около 20 часов.

Метаболизм и выведение: после приёма внутрь фенофибрат быстро гидролизуется эстеразами. В плазме крови обнаруживается только основной активный метаболит фенофибрата — фенофиброевая кислота. Фенофибрат не является субстратом для изофермента CYP3A4 и не принимает участия в микросомальном метаболизме.

Выводится главным образом почками в виде фенофиброевой кислоты и конъюгата глюкуронида. В течение 6 дней фенофибрат выводится практически полностью. Общий клиренс фенофиброевой кислоты, определяемый у пожилых пациентов, не изменяется. Препарат не кумулирует после однократного приёма и при длительном применении. При гемодиализе не выводится.

На страницу препарата ЛИПАНТИЛ 200 М

Предыдущий пункт описания препарата ЛИПАНТИЛ 200 М

Следующий пункт описания препарата ЛИПАНТИЛ 200 М