ЛИНКОВЕЛ (КАПСУЛЫ) - Фармакокинетика

Абсорбция — 30-40 % (прием пищи замедляет скорость и степень всасывания).

Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме (ТСmах) — 2-3 часа. Хорошо проникает в ткани лёгких, печени, почек, через плацентарный барьер, в грудное молоко. В высоких концентрациях обнаруживается в костной ткани и суставах. Через гематоэнцефалический барьер линкомицин проникает незначительно, при менингите проницаемость повышается. Однако концентрации линкомицина в цереброспинальной жидкости недостаточны для лечения менингитов.

Метаболизируется в печени. Выводится в неизменённом виде и виде метаболитов через желудочно-кишечный тракт и с мочой.

Период полувыведения составляет около 5 часов. При заболеваниях печени и почек период полувыведения увеличивается, отмечается значительная индивидуальная вариабельность динамики концентрации линкомицина в плазме крови.

При почечной недостаточности (терминальная стадия) период полувыведения равен 10-20 часов, при нарушениях функции печени — 8-12 часов.

Выводится в неизменённом виде и в виде метаболитов с желчью и почками.

Пациенты пожилого возраста

Фармакокинетика у лиц пожилого возраста с нормальной функцией печени и почек соответствует фармакокинетике взрослых пациентов.

На страницу препарата ЛИНКОВЕЛ (КАПСУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ЛИНКОВЕЛ (КАПСУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ЛИНКОВЕЛ (КАПСУЛЫ)