ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД (РАСТВОР) - Фармакокинетика

После парентерального введения широко распределяется в организме. Хорошо проникает в ткани лёгких, печени, почек, через плацентарный барьер, в грудное молоко;

в высоких концентрациях обнаруживается в костной ткани и суставах. Через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) линкомицин проникает незначительно, при менингите — проницаемость повышается. При однократном внутримышечном введении в дозе 600 мг максимальная концентрация в плазме крови линкомицина достигается через 30 минут. При 120-минутном внутривенном введении 600 мг препарата терапевтическая концентрация сохраняется в течение 14 часов.

Частично метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет около 5 часов. При заболеваниях печени и почек период полувыведения увеличивается, отмечается значительная индивидуальная вариабельность динамики концентрации линкомицина в плазме крови. При почечной недостаточности (терминальная стадия) период полувыведения равен 10-20 часов, при нарушениях функции печени — 8-12 часов. Выводится в неизменённом виде и в виде метаболитов с желчью и почками.

На страницу препарата ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД (РАСТВОР)

Предыдущий пункт описания препарата ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД (РАСТВОР)

Следующий пункт описания препарата ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД (РАСТВОР)