ЛИНКОМИЦИН - ОЗОН - Фармакокинетика
Абсорбция — 30-40 % (прием пищи замедляет скорость и степень всасывания). Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме (TCmax) — 2-3 ч. Хорошо проникает в ткани лёгких, печени, почек, через плацентарный барьер, в грудное молоко;
в высоких концентрациях обнаруживается в костной ткани и суставах. Через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) линкомицин проникает незначительно, при менингите — проницаемость повышается.
Частично метаболизируется в печени. Период полувыведения препарата (T½) составляет 5 ч, однако этот период может удлиняться при нарушениях функции печени и/или почек. Выводится в неизменённом виде и в виде метаболитов с желчью и почками.
На страницу препарата ЛИНКОМИЦИН - ОЗОН
Предыдущий пункт описания препарата ЛИНКОМИЦИН - ОЗОН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЛИНКОМИЦИН - ОЗОН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.