ЛИНКОМИЦИН (АМПУЛЫ) уколы - Фармакокинетика
При однократном внутримышечном введении в дозе 600 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30 мин. Хорошо проникает в ткани лёгких, печени, почек, через плацентарный барьер, в грудное молоко;
в высоких концентрациях обнаруживается в костной ткани и суставах. Через гематоэнцефалический барьер линкомицин проникает незначительно, при менингите — проницаемость повышается. Частично метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) -5 ч. Выводится в неизменённом виде и в виде метаболитов с желчью и почками.
На страницу препарата ЛИНКОМИЦИН (АМПУЛЫ)
Предыдущий пункт описания препарата ЛИНКОМИЦИН (АМПУЛЫ)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЛИНКОМИЦИН (АМПУЛЫ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.