ЛИНЕЗОЛИД (РАСТВОР) - Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Запрещается добавлять другие препараты к раствору для инфузий. Если необходимо вводить линезолид с другими препаратами, то все лекарственные средства следует назначать по отдельности в соответствии с рекомендуемыми дозами и путями введения.

Линезолид для инъекций фармацевтически несовместим со следующими препаратами: амфотерицин В, хлорпромазин, диазепам, пентамидиы, фенитоин, эритромицин, ко-тримоксазол (триметоприм + сульфаметоксазол), цефтриаксон.

Совместимые растворы для инфузий:

- 5 % раствор декстрозы для инъекций;

- 0,9 % раствор натрия хлорида для инъекций;

- Раствор Рингера-Локка для инъекций.

Пациентов, которым в начале терапии препарат назначали внутривенно, в дальнейшем можно перевести на любую лекарственную форму препарата для приема внутрь, при этом подбор дозы не требуется, г.к. биодоступность липезолида при приеме внутрь составляет почти 100 %.

Потенциальные взаимодействия, приводящие к повышению артериального давления (АД)

При невозможности осуществления тщательного наблюдения за пациентами и мониторинга артериального давления одновременное применение липезолида с адреномиметиками (например, псевдоэфедрин, фенилпропаноламин, эпипефрип, норэпинефрин, добутамин) и дофаминомиметиками (например, дофамин) противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).

Потенциальные серотонинергические взаимодействия

Одновременное применение липезолида и серотонинергических препаратов противопоказано. В случае необходимости одновременной терапии требуется тщательное наблюдение за пациентом с целью своевременного выявления признаков серотонинового синдрома (см. разделы «Противопоказания», «Особые указания»).

Ингибиторы моноаминоксидазы

Линезолид является неселективным обратимым ингибитором моноаминоксидазы. Одновременное применение линезолида и ингибиторов моноаминоксидазы противопоказано, но крайней мере, в течение 14 дней до начала или после окончания терапии лииезолидом (см. разделы «Противопоказания» и «Особые указания»).

Препараты, метаболизирующиеся посредством системы цитохрома P450 Установлено, что изоферменты цитохрома P450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro. Линезолид не ингибирует и не потенцирует активность клинически важных изоферментов цитохрома P450 (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, ЗА4). Таким образом, не ожидается СYP450- индуцированного взаимодействия при приеме линезолида. При одновременном применении линезолида и (S)-варфарина, который в значительной степени метаболизируется изоферментом CYP2C9, фармакокинетические характеристики варфарина не меняются. Такие препараты, как варфарин и фенитоин, являющиеся субстратами изофермента CYP2C9, можно применять одновременно с линезолидом без коррекции дозы. Рифампицин вызывал снижение Cmax и AUC линезолида в среднем на 21 % и 32 %, соответственно.

На страницу препарата ЛИНЕЗОЛИД (РАСТВОР)

Предыдущий пункт описания препарата ЛИНЕЗОЛИД (РАСТВОР)

Следующий пункт описания препарата ЛИНЕЗОЛИД (РАСТВОР)