ЛИНАМИД - Фармакокинетика

Пиразинамид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь в дозе 500 мг максимальная концентрация пиразинамида в плазме крови составляет 9-12 мкг/мл и достигается в течение 2 часов, 7 мкг/мл — через 8 часов и 2 мкг/мл через 24 часа. Пиразинамид проникает в ткани и жидкие среды организма, включая печень, лёгкие, головной мозг, цереброспинальную жидкость. Связь с белками плазмы крови - 10-20 %. Метаболизируется в печени, где вначале образуется активный метаболит (пиразиноевая кислота), который в дальнейшем превращается в неактивный метаболит - 5-гидроксипиразиноевую кислоту. Период полувыведения составляет 8-9 часов у пациентов, функции печени и почек которых не нарушены. Выводится почками в неизменённом виде - 3 %, в виде пиразиноевой кислоты - 33 %, в виде других метаболитов - 36 %. Удаляется при гемодиализе.

На страницу препарата ЛИНАМИД

Предыдущий пункт описания препарата ЛИНАМИД

Следующий пункт описания препарата ЛИНАМИД