ЛИМИПРАНИЛ - Фармакокинетика

У амисульприда отмечаются два абсорбционных пика: один достигается быстро, через час после введения дозы, а второй — между 3 и 4 часом после приёма. Концентрация в плазме соответственно составляет 39 ± 3 и 54 ± 4 нг/мл, после приёма 50 мг.

Объём распределения равен 5,8 л/кг. Поскольку связывание с белками плазмы является низким (16 %), взаимодействие с другими препаратами маловероятно.

Абсолютная биодоступность составляет 48 %. Амисульприд метаболизируется слабо (около 4 %), идентифицированы два неактивных метаболита. Кумуляции амисульприда не происходит, и его фармакокинетика остается неизменной после приёма повторных доз. Период полувыведения (Т1/2) амисульприда равен примерно 12 часам после приёма пероральной дозы.

Амисульприд выводится с мочой в неизменённом виде. Почечный клиренс составляет примерно 20 л/ч или 330 мл/мин.

Богатая углеводами пища (содержащая 68 % жидкости) достоверно снижает AUC (площадь под кривой концентрация/время), время достижения максимальной концентрации и саму максимальную концентрацию амисульприда, но изменений фармакокинетики после приёма жирной пищи отмечено не было. Однако значение этих наблюдений в повседневной клинической практике неизвестно.

На страницу препарата ЛИМИПРАНИЛ

Предыдущий пункт описания препарата ЛИМИПРАНИЛ

Следующий пункт описания препарата ЛИМИПРАНИЛ