ЛИДОКАИН БУФУС - Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после внутримышечного введения — 5-15 минут, при медленной внутривенной инфузии без начальной насыщающей дозы — через 5-6 часов (у больных с острым инфарктом миокарда -10 ч). Связь с белками плазмы — 50-80 % Быстро распределяется (Ту2 фазы распределения — 6-9 минут) в органах и тканях с хорошей перфузией, в том числе в сердце, лёгких, печени, почках, затем в мышечной и жировой ткани. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком (40 % от концентрации в плазме матери). Метаболизируется главным образом в печени (на 90-95 % дозы) при участии микросомальных ферментов с образованием активных метаболитов моноэтилглицинксилидида и глицинксилидида, имеющих период полувыведения 2 ч и 10 ч соответственно. Интенсивность метаболизма снижается при заболеваниях печени (может составлять от 50 до 10 % от нормальной величины);

при нарушении перфузии печени у пациентов после инфаркта миокарда и/или с застойной сердечной недостаточностью. Период полувыведения при непрерывной инфузии в течение 24-48 часов — около 3 ч; при нарушении функции почек — может увеличиваться в 2 и более раз. Выводится с желчью и мочой (до 10 % дозы в неизмененном виде). Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.

На страницу препарата ЛИДОКАИН БУФУС

Предыдущий пункт описания препарата ЛИДОКАИН БУФУС

Следующий пункт описания препарата ЛИДОКАИН БУФУС