ЛИДОКАИН - МИКРОГЕН ФГУП НПО - Фармакокинетика

При парентеральном введении абсорбция полная. Скорость абсорбции зависит от места введения и дозы. В концентрации 20 мг/мл внутривенно не применяется. Период достижения максимальной концентрации (TCmax) при эпидуральном введении — менее 30 мин. Связь с белками плазмы — 50-80 %. Распределяется быстро (период полураспределения 6-9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани (сердце, лёгкие, головной мозг, печень, селезенка), затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через гематоэн-цефалический барьер и плацентарный барьер, проникает в грудное молоко (40 % от концентрации в плазме матери).

Метаболизируется в печени (на 90-95 %) с участием микросомальных ферментов путём дезалкилирован ия аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием активных метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин), имеющих период полувыведения (Т1/2) — 2 ч и 10 ч соответственно. При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50 % до 10 % от нормальной величины.

Выводится с желчью (часть дозы подвергается реабсорбции в ЖКТ) и почками (до 10 % в неизменённом виде). При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.

На страницу препарата ЛИДОКАИН - МИКРОГЕН ФГУП НПО

Предыдущий пункт описания препарата ЛИДОКАИН - МИКРОГЕН ФГУП НПО

Следующий пункт описания препарата ЛИДОКАИН - МИКРОГЕН ФГУП НПО