ЛИДОКАИН - АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА - Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после внутримышечного введения — 5-15 минут, при медленной внутривенной инфузии без начальной насыщающей дозы — через 5-6 часов (у больных с острым инфарктом миокарда -до 10 часов). С белками плазмы крови связывают 50-80 % препарата. Быстро распределяется (период полувыведения фазы распределения — 6-9 минут) в органах и тканях с хорошей перфузией, в том числе в сердце, лёгких, печени, почках, затем в мышечной и жировой ткани. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, секретируется с материнским молоком (до 40 % от концентрации в плазме матери). Метаболизируется главным образом в печени (90-95 % дозы) при участии микросомальных ферментов с образованием активных метаболитов -моноэтилглицинксилидида и глицинксилидида, имеющих период полувыведения 2 часа и 10 часов соответственно. Интенсивность метаболизма снижается при заболеваниях печени (может составлять от 50 до 10 % от нормальной величины);

при нарушении перфузии печени у пациентов после инфаркта миокарда и/или с застойной сердечной недостаточностью. Период полувыведения при непрерывной инфузии в течение 24 — 48 часов — около 3 часов;

при нарушении функции почек — может увеличиваться в 2 и более раз. Выводится с желчью и мочой (до 10 % в неизменном виде). Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.

На страницу препарата ЛИДОКАИН - АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

Предыдущий пункт описания препарата ЛИДОКАИН - АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

Следующий пункт описания препарата ЛИДОКАИН - АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА