ЛИДОКАИН (КАПЛИ) - ДАЛЬХИМФАРМ - Фармакокинетика

При системном применении в составе инъекционных лекарственных форм величина максимальной концентрации (Cmax) лидокаина в плазме крови 1,5–5 мкг/мл;

период полувыведения (Ъ/2) - 1,6 часа. Метаболизируется в печени микросомальной оксидазой путём деалкилирования и расщепления по амидной связи на моноэтилглицин и 2,6-ксилидин. Последний затем гидролизируется с образованием 4-гидрокси-2,6-ксилидина. Приблизительно 80 % 4-гидрокси-2,6-ксилидина выводится с мочой в виде конъюгатов. При метаболизме лидокаина не образуется парааминобензойная кислота, благодаря чему он не обладает антисульфаниламидным действием. При применении в составе глазных капель системная абсорбция незначительна.

На страницу препарата ЛИДОКАИН (КАПЛИ) - ДАЛЬХИМФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ЛИДОКАИН (КАПЛИ) - ДАЛЬХИМФАРМ

Следующий пункт описания препарата ЛИДОКАИН (КАПЛИ) - ДАЛЬХИМФАРМ