ЛЕВОТЕК (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Всасывание. После приёма внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация определяется в плазме через 1- 2 ч. Среднее значение максимальной концентрации после приёма 250 мг — 2.8 мкг/мл, 500 мг — 5.2 мкг/мл.

Распределение.

Связь с белками плазмы — 30-40 %. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, органы мочеполовой системы, костную ткань, мокроту, спинномозговую жидкость;

лейкоциты, макрофаги. Концентрация левофлоксацина в легочной ткани выше, чем в плазме крови. Средний объём распределения левофлоксацина колеблется от 89 до 112 л после разового и многократного приёма 500 мг препарата. 24-38 % препарата связываются с белками плазмы крови. Незначительная кумуляция отмечается только при приёме левофлоксацина по 500 мг 2 раза в сутки.

Метаболизм.

Незначительная часть подвергается печёночному метаболизму (окисляется и/или дезацетилируется).

Выведение.

Препарат частично метаболизируется. Период полувыведения — 6-8 ч.

Выводится, главным образом, почками в неизменённом виде (около 87 %) и 5% — в виде неактивных метаболитов в течение 48 часов. Менее 4 % — кишечником в течение 72 часов.

Особые группы больных.

Почечная недостаточность.

У больных с нарушенной функцией почек увеличен период полувыведения левофлоксацина из плазмы, что требует коррекции дозы во избежание кумуляции. Левофлоксацин не элиминируется из организма путём гемодиализа или продолжительного амбулаторного перитонеального диализа.

Печеночная недостаточность.

Нарушение функции печени не оказывает существенного влияния на метаболизм левофлоксацина.

На страницу препарата ЛЕВОТЕК (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОТЕК (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОТЕК (ТАБЛЕТКИ)