ЛЕВОМИЦЕТИНА НАТРИЯ СУКЦИНАТ - Фармакокинетика

Абсорбция — 90 % (быстрая и почти полная). Биодоступность — 70 % после внутримышечного введения (в/м). Связь с белками плазмы — 50-60 %, у недоношенных новорожденных — 32 %. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) после внутривенного введения (в/в) -1-1.5 ч. Объём распределения — 0.6-1 л/кг.

Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от введенной дозы. Максимальная концентрация (Cmax) в спинномозговой жидкости (СМЖ) определяется через 4-5 ч после однократного введения внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50 % от Cmax в плазме и 45-89 % — при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками — 90 % (путем клубочковой фильтрации — 5-10 % в неизменённом виде, путём канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80 %), через кишечник — 1-3 %. Период полувыведения препарата из плазмы крови (T½) у взрослых — 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек — 3-11 ч. T½ у детей от 1 мес до 16 лет — 3-6.5 ч, у новорожденных от 1 до 2 дней — 24 ч и более (особенно варьирует у детей с малой массой тела при рождении), 10-16 дней -10 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

На страницу препарата ЛЕВОМИЦЕТИНА НАТРИЯ СУКЦИНАТ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИНА НАТРИЯ СУКЦИНАТ

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИНА НАТРИЯ СУКЦИНАТ