ЛЕВОМИЦЕТИН 500 МГ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Абсорбция — 90 % (быстрая и почти полная). Биодоступность — 80 %. Связь с белками плазмы — 50-60 %, у недоношенных новорожденных — 32 %. Время достижения максимальной концентрации после перорального приёма — 1-3 ч. Объём распределения — 0,6-1,0 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приёма.

Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от введенной дозы. Максимальная концентрация в спинномозговой жидкости определяется через 4-5 ч после однократного введения внутрь и может достигать при невоспалённых мозговых оболочках 21-50 % от максимальной концентрации в плазме и 45-89 % — при воспалённых мозговых оболочках. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко.

Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

Выводится в течении 24 ч почками — 90 % ( путём клубочковой фильтрации — 5-10 % в неизменном виде, путём канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80 %), через кишечник — 1-3 %.

Период полувыведения у взрослых — 1,5-3,5 ч, при нарушении функции почек — 3-11 ч.

Период полувыведения у детей — от 1 мес до 16 лет — 3-6,5 ч, у новорожденных от 1 до 2 дней — 24 ч и более (варьирует особенно у детей с малой массой тела при рождении), 10-16 дней — 10 ч.

Слабо выводится в ходе гемодиализа.

На страницу препарата ЛЕВОМИЦЕТИН 500 МГ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИН 500 МГ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИН 500 МГ (ТАБЛЕТКИ)