ЛЕВОМИЦЕТИН - УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХФЗ - Фармакокинетика

Абсорбция — 90 % (быстрая и почти полная). Биодоступность — 80 %. Связь с белками плазмы — 50–60 %. Время достижения максимальной концентрации после перорального приёма 1–3 ч.

p>Объём распределения — 0,6–1,0 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4–5 ч после приёма.

p>Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от введённой дозы. Максимальная концентрация в спинномозговой жидкости определяется через 4–5 ч после однократного введения внутрь и может достигать при невоспалённых мозговых оболочках 21–50 % от максимальной концентрации в плазме и 45–89 % — при воспалённых мозговых оболочках. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30–80 % от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

p>Выводится в течение 24 ч почками — 90 % (путём клубочковой фильтрации — 5–10 % в неизменном виде, путём канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80 %), через кишечник — 1–3 %. Период полувыведения у взрослых — 1,5–3,5 ч, при нарушении функции почек — 3–11 ч. Период полувыведения у детей — от 3 лет до 16 лет — 3–6,5 ч, у новорождённых от 1 до 2 дней — 24 ч и более (варьирует особенно у детей с малой массой тела при рождении), 10–16 дней — 10 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

На страницу препарата ЛЕВОМИЦЕТИН - УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХФЗ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИН - УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХФЗ

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИН - УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХФЗ