ЛЕВОМИЦЕТИН - СИНТЕЗ - Фармакокинетика

Абсорбция — 90 % (быстрая и почти полная). После приёма внутрь биодоступность — 80 %. Связь с белками плазмы — 50-60 %. Время достижения максимальной концентрации после перорального приёма (TCmax) — 1-3 ч. Объём распределения — 0,6-1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приёма.

Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от принятой дозы. Максимальная концентрация (Cmax) в спинномозговой жидкости (СМЖ) определяется через 4-5 ч после однократного приёма внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50 % от Cmax в плазме и 45-89 % — при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко.

Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

Выводится в течение 24 ч почками — 90 % (путём клубочковой фильтрации — 5-10 % в неизменённом виде, путём канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80 %), кишечником — 1-3 %. Период пол увы ведения (T½) у взрослых — 1,5-3,5 ч, при нарушении функции почек — 3-11 ч. Слабо выводится в процессе гемодиализа.

На страницу препарата ЛЕВОМИЦЕТИН - СИНТЕЗ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИН - СИНТЕЗ

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИН - СИНТЕЗ