ЛЕВОМИЦЕТИН - ОБНИНСКАЯ ХФК - Фармакокинетика

Абсорбция — 90 % (быстрая и почти полная). Биодоступность — 80 % после приёма внутрь и 70 % — после в/м введения. Связь с белками плазмы — 50-60 %, у недоношенных новорожденных — 32.

Время достижения максимальной концентрации (TCmax) после перорального приёма — 1-3 ч, после в/в введения — 1-1,5 ч. Объём распределения — 0,6-1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приёма. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от введенной дозы.

Максимальная концентрация (Сmax) в спинномозговой жидкости (СМЖ) определяется через 4-5 ч после однократного приёма внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50 % от максимальной концентрации (Сmax) в плазме и 45-89 % — при наличии воспаления мозговых оболочек.

Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко.

Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

Выводится в течение 24 ч почками — 90 % (путем клубочковой фильтрации — 5-10 % в неизменном виде, путём канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80 %), через кишечник — 1-3 %.

Период полувыведения у взрослых 1,5-3,5 ч, при нарушении функции почек — 3-11 ч.

Период полувыведения у детей от 3 лет до 16 лет — 3-6,5 ч.

Слабо выводится в ходе гемодиализа.

На страницу препарата ЛЕВОМИЦЕТИН - ОБНИНСКАЯ ХФК

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИН - ОБНИНСКАЯ ХФК

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИН - ОБНИНСКАЯ ХФК