ЛЕВОМИЦЕТИН - КАЗАНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА - инструкция по применению
Навигация по инструкции препарата
- Регистрационный номер
- Торговое наименование
- Международное непатентованное наименование
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Код АТХ
- Фармакодинамика
- Показания к применению
- Противопоказания
- С осторожностью
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Особые указания
- Форма выпуска
- Хранение
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
- Производитель
Регистрационный номер
ЛСР-001147/10
Торговое наименование
Левомицетин
Международное непатентованное наименование
Хлорамфеникол
Лекарственная форма
раствор для наружного применения (спиртовой)
Состав
Активное вещество: левомицетин (хлорамфеникол) — 1 г.
Вспомогательные вещества: спирт этиловый 70 % (этанол) до 100 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная или бесцветная со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом спирта.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик
Код АТХ
D06AX02, S01AA01, J01BA01
Фармакодинамика
Действующим веществом препарата является хлорамфеникол — антибиотик широкого спектра действия, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителя раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов. Хлорамфеникол — бактериостатический антибиотик, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратно связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведёт к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.
Показания к применению
Бактериальные инфекции кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, в том числе инфицированные ожоги (поверхностные и ограниченные глубокие), пролежни, трофические язвы, раны, фурункулы.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность и период лактации, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печёночная, почечная недостаточность, заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема), период новорожденности (до 4 нед.)
С осторожностью
Ранний детский возраст, проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия.
Способ применения и дозы
Наружно, поврежденные участки обрабатывают ватным тампоном, смоченным в растворе, несколько раз в сутки. Длительность лечения — 2-5 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отёк.
Со стороны органов кроветворения: редко — тромбоцитопения, ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицнном, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счёт того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Лекарственные средства, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.
Особые указания
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферическоц крови. С осторожностью назначают пациентам, получившим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию. При одновременном приёме этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Форма выпуска
Раствор для наружного применения (спиртовой) 1%.
По 25 мл во флаконах темного стекла. Каждый флакон с инструкцией помещают в пачку из картона.
Хранение
Список Б. В защищённом от света месте при температуре от 12 до 15 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
1 год.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель
Казанская фармацевтическая фабрика, ЗАО,
Российская Федерация
Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата ЛЕВОМИЦЕТИН - КАЗАНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА
Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.