ЛЕВОМИЦЕТИН - ДАЛЬХИМФАРМ - Фармакокинетика

При приёме внутрь быстро всасывается. Абсорбция — 90 % (быстрая и почти полная).

Биодоступность — 80 %. Связь с белками плазмы — 50 — 60 %. Время достижения максимальной концентрации — 1-3 ч. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приёма.

Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от введенной дозы. Максимальная концентрация в спинномозговой жидкости определяется через 4-5 р после однократного приёма и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50 % от максимальной концентрации в плазме и 45-89 % — при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко.

Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками: 90 % путём клубочковой фильтрации, из них 5 — 10 % — в неизменённом виде, 80 % — путём канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов, 1-3 % — через кишечник. Период полувыведения у взрослых — 1,5-3,5 ч, при нарушении функции почек — 3-11 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

На страницу препарата ЛЕВОМИЦЕТИН - ДАЛЬХИМФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИН - ДАЛЬХИМФАРМ

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИН - ДАЛЬХИМФАРМ