ЛЕВОМИЦЕТИН - БИОСИНТЕЗ - Фармакокинетика

Абсорбция — 90 % (быстрая и почти полная). Биодоступность — 80 %. Связь с белками плазмы — 50-60 %, у недоношенных новорожденных — 32 %. Время досижения максимальной концентрации после приёма — 1-3 часа. Объём распределения — 0,6-1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 часов после приёма. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от введенной дозы. Максимальная концентрация в спинномозговой жидкости определяется через 4-5 часов после однократного введения внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50 % от максимальной концентрации в плазме и 45-89 % — при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко.

Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

Выводится в течение 24 часов почками — 90 % (путем клубочковой фильтрации — 5-10 % в неизменённом виде, путём канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80 %), через кишечник — 1-3 %. Период полувыведения у взрослых — 1,5-3,5 часа, при нарушении функции почек — 3-11 часов. Период полувыведения у детей от 3 до 16 лет — 3-6,5 часов. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

На страницу препарата ЛЕВОМИЦЕТИН - БИОСИНТЕЗ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИН - БИОСИНТЕЗ

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИН - БИОСИНТЕЗ