ЛЕВОМИЦЕТИН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Абсорбция — 90 % (быстрая и почти полная). Связь с белками плазмы — 50–60 %. Время достижения максимальной концентрации после перорального приёма 1–3 ч. Объём распределения — 0,6–1,0 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4–5 ч после приёма.

Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от введённой дозы. Максимальная концентрация в спинномозговой жидкости определяется через 4–5 ч после однократного приёма и может достигать при невоспалённых мозговых оболочках 21–50 % от максимальной концентрации в плазме и 45–89 % — при воспалённых мозговых оболочках. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30–80 % от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

Выводится в течение 24 ч почками — 90 % (путём клубочковой фильтрации — 5–10 % в неизменном виде, путём канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80 %), через кишечник — 1–3 %. Период полувыведения у взрослых — 1,5–3,5 ч, при нарушении функции почек — 3–11 ч. Период полувыведения у детей от 3 лет до 16 лет — 3–6,5 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

На страницу препарата ЛЕВОМИЦЕТИН (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИН (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИН (ТАБЛЕТКИ)