ЛЕВОМИЦЕТИН-УБФ - Фармакокинетика

Абсорбция — 90 % (быстрая и почти полная). Биодоступность -80 % после приёма внутрь. Связь с белками плазмы — 50-60 %. Время достижения максимальной концентрации (ТCmax) после перорального приёма — 1-3 ч. Объём распределения — 0.6-1.0 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приёма, при применении таблеток с продлённым действием — в течение 12 ч. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие концентрации его создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от введеной дозы. Максимальная концентрация в спино-мозговой жидкости определяется через 4-5 ч после однократного введения внутрь и может достигать при невоспалённых мозговых оболочках 21-50 % от Cmax в плазме и 45-89 % — при воспалённых мозговых оболочках. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками — 90 % (путем клубочковой фильтрации — 5-10 % в неизменённом виде, путём канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80 %), через кишечник — 1-3 %. Период полувыведения (T½) у взрослых — 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек — 3-11 ч. Слабо подвергается гемодиализу.

На страницу препарата ЛЕВОМИЦЕТИН-УБФ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИН-УБФ

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИН-УБФ