ЛЕВОМИЦЕТИН-ЛЕКТ - Фармакокинетика

Абсорбция — 90 % (быстрая и почти полная). Биодоступность — 80 % после приёма внутрь и 70 % — после в/м введения. Связь с белками плазмы — 50-60 %, у недоношенных новорожденных — 32 %. ТС max после перорального приёма — 1-3 ч, после в/в введения — 1-1,5 ч. Объём распределения 0,6-1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приёма, при применении в таблетках с продлённым действием — в течение 12 ч. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от введенной дозы. С mах в СМЖ определяется через 4-5 ч после однократного приёма внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50 % от С mах в плазме и 45-89 % — при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

Выводится в течение 24 ч. почками — 90 % (путем клубочковой фильтрации — 5-10 % в неизменном виде, путём канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80 %), через кишечник -1-3 %. Период полураспада у взрослых 1,5-3,5 ч, при нарушении функции почек — 3-11 ч. Период полураспада у детей от 3 лет до 16 лет — 3-6,5 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

На страницу препарата ЛЕВОМИЦЕТИН-ЛЕКТ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИН-ЛЕКТ

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОМИЦЕТИН-ЛЕКТ