ЛЕВОЛЕТ Р - Фармакокинетика

При приёме внутрь быстро и практически полностью всасывается (прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции).

Биодоступность — 99 %. Время достижения максимальной концентрации (Тmax) — 1-2 ч; при приёме 250 и 500 мг средняя величина максимальной концентрации (Сmax) составляет 2,8 и 5,2 мкг/мл, соответственно. Связь с белками плазмы — 30-40 %. Хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется.

Выводится из организма, преимущественно, почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Период полувыведения (Т1/2) — 6-8 ч. Почечный клиренс составляет 70 % общего клиренса. Менее 5 % левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В моче, за период 24 ч, обнаруживается неизменённом виде 70 %, а за 48 ч — 87% принятой внутрь дозы. В кале, за период 72 ч, выявляется 4 % принятой внутрь дозы.

При почечной недостаточности уменьшение клиренса препарата и его выведения почками зависит от степени снижения клиренса креатинина (КК).

На страницу препарата ЛЕВОЛЕТ Р

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОЛЕТ Р

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОЛЕТ Р