ЛЕВОЛЕТ Р 750 МГ - С осторожностью

- При заболеваниях центральной нервной системы (ЦНС), в том числе подозрительных в отношении вовлечения ЦНС, предрасполагающих к возникновению судорог и снижающих порог судорожной активности головного мозга;

- у пациентов, одновременно получающих препараты, снижающие порог судорожной готовности головного, мозга (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»)’,

- у пациентов с психозами и психиатрическими заболеваниями в анамнезе;

- у пациентов с латентным или манифестированным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (повышенный риск гемолитических реакций при лечении хинолонами);

- у пациентов с нарушением функции почек при КК 20-50 мл/мин (требуется обязательный контроль за функцией почек, а также коррекция режима дозирования, см. раздел «Способ применения и дозы»);

- у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT: у пациентов пожилого возраста;

у пациентов женского пола;

у пациентов с нескорректированными электролитными нарушениями (с гипокалиемией, гипомагниемией);

с синдромом врожденного удлинения интервала QT; с заболеваниями сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия);

при одновременном приёме лекарственных средств, способных удлинять интервал QT (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);

- у пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные гипогликемические (например, глибенкламид) или инсулин (возрастает риск развития гипогликемии);

- у пациентов с тяжелыми нежелательными реакциями на другие фторхинолоны, такими как тяжёлые неврологические реакции (повышенный риск возникновения аналогичных нежелательных реакций при применении левофлоксацина).

На страницу препарата ЛЕВОЛЕТ Р 750 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОЛЕТ Р 750 МГ

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОЛЕТ Р 750 МГ