ЛЕВОЛЕТ Р 750 МГ - Фармакокинетика

Левофлоксацин при приёме внутрь быстро и практически полностью всасывается (прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции).

Биодоступность — 99 %. Время достижения максимальной концентрации (Тс max) — 1-2 ч; при приёме 750 мг средняя величина максимальной концентрации (Сmax) составляет 8,0 мкг/мл.

Связь с белками плазмы крови — 30-40 %.

Хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Средний объём распределения (Vd) левофлоксацина составляет от 83 до 100 л (после однократного и многократного перорального применения в дозе 750 мг).

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.

Период полувыведения (T½) — 6-8 ч. После разового перорального введения в дозе 750 мг T½ — 7,5±0,9 ч.

Почечный клиренс составляет 70 % общего клиренса. Менее 5 % левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В моче за период 24 ч обнаруживается в неизменённом виде — 70 %, а за 48 ч — 87% принятой внутрь дозы. В кале за период 72 ч выявляется 4 % принятой внутрь дозы.

При почечной недостаточности уменьшение клиренса препарата и его выведения почками зависит от степени снижения клиренса креатинина (КК).

Не выводится из организма путём гемодиализа или хронического амбулаторного перитонеального диализа.

На страницу препарата ЛЕВОЛЕТ Р 750 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОЛЕТ Р 750 МГ

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОЛЕТ Р 750 МГ