ЛЕВОЛЕТ Р 500 МГ - Фармакокинетика

Фармакокинетика левофлоксацина при однократном и многократном введении препарата имеет линейный характер. Плазменный профиль концентраций левофлоксацина после внутривенного введения аналогичен таковому при приёме таблеток. Поэтому пероральный и внутривенный пути введения могут считаться взаимозаменяемыми. Средний объём распределения (Vd) левофлоксацина составляет от 89 до 112 л (после однократного и многократного внутривенного введения в дозе 500 мг). Связь с белками плазмы — 30-40 %. После внутривенной часовой инфузии левофлоксацина в дозе 500 мг здоровым добровольцам средняя величина пиковой концентрации (Cmax) в плазме составила 6,2±1,0 мкг/мл, время достижения пиковой концентрации (Тmах) — 1,0±0,1 ч. Хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. После разового внутривенного введения в дозе 500 мг период полувыведения (T½) составляет 6,4±0,7 ч. Выводится преимущественно почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Почечный клиренс составляет 70 % общего клиренса. Менее 5 % левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В моче, за период 24 ч, обнаруживается неизменённом виде 70 %, а за 48 ч — 87% введенной дозы. В кале, за период 72 ч, выявляется 4 % введенной дозы. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

Фармакокинетика левофлоксацина у мужчин и женщин не различается. Фармакокинетика у пациентов пожилоrо возраста не отличается от таковой у молодых пациентов, за исключением различий, связанных с различиями в клиренсе креатинина (КК). При почечной недостаточности фармакокинетика левофлоксацина изменяется. По мере ухудшения функции почек выведение через почки и почечный клиренс (CIR) уменьшаются, а Т1/2 увеличивается.

На страницу препарата ЛЕВОЛЕТ Р 500 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОЛЕТ Р 500 МГ

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОЛЕТ Р 500 МГ